REAKSI asil klorida DENGAN AMONIAK DAN SENYAWA AMINA PRIMER

Kemiripan antara reaksi-reaksi Perbandingan struktur amonia dan amina primer Masing-masing mengandung sebuah gugus-NH 2. Dalam amonia, hal ini melekat pada atom hidrogen. Dalam amina primer, tersebut terhubung dengan sebuah gugus alkil (ditunjukkan oleh "R" dalam diagram di bawah) atau sebuah cincin benzen.
Apa yang terjadi ketika bereaksi ini dengan asil klorida? Kita akan klorida etanoil sebagai khas dari asil klorida. Untuk Inggris Sebuah pembahasan tingkat, itu adalah salah satu Anda kemungkinan besar akan ditanya tentang pula. Mengambil kasus Reaksi umum antara klorida etanoil dan senyawa XNH 2 (dimana X adalah hidrogen, atau sebuah gugus alkil, atau sebuah cincin benzen). Reaksi terjadi dalam dua tahap: Pertama: Jadi. . . dalam setiap kasus, Anda awalnya mendapatkan gas hidrogen klorida - hidrogen berasal dari gugus-NH 2, dan klorin dari klorida etanoil. Semuanya yang tersisa bergabung menjadi satu. Tetapi amonia dan amina adalah dasar, dan bereaksi dengan hidrogen klorida untuk menghasilkan garam. Jadi tahap kedua dari reaksi adalah: Hal ini lebih mudah untuk memahami dengan senyawa nyata - karena anda akan lihat di bawah.
Reaksi masing-masing Reaksi dengan amonia Dalam hal ini, "X" dalam persamaan di atas adalah atom hidrogen. Jadi dalam contoh pertama Anda mendapatkan gas hidrogen klorida dan senyawa organik yang disebut amida. Amida mengandung kelompok-CONH 2. Dalam reaksi antara klorida etanoil dan amonia, amida yang terbentuk disebut ethanamide. Ini lebih sering (dan lebih mudah) dituliskan sebagai: Hidrogen klorida dihasilkan bereaksi dengan amonia berlebih untuk memberikan amonium klorida. . . . dan Anda dapat menggabungkan semua ini bersama-sama untuk memberikan satu persamaan keseluruhan: Anda biasanya menambahkan klorida etanoil ke larutan terkonsentrasi amonia dalam air. Ada reaksi yang sangat keras menghasilkan banyak asap putih - campuran dari amonium klorida padat dan ethanamide. Beberapa campuran tetap terlarut dalam air sebagai larutan tidak berwarna.
Reaksi dengan amina primer Reaksi dengan metilamin Kita akan metilamin sebagai khas amine primer dimana-NH 2 melekat pada sebuah gugus alkil. Persamaan awal akan menjadi: Produk organik saat ini disebut amida tersubstitusi-N. Jika Anda membandingkan struktur dengan amida yang dihasilkan pada reaksi dengan amonia, satu-satunya perbedaan adalah bahwa salah satu hidrogen pada nitrogen telah disubstitusi dengan gugus metil. Ini senyawa tertentu adalah N-methylethanamide. The "N" hanya menunjukkan bahwa substitusi adalah pada atom nitrogen, dan tidak di tempat lain dalam molekul. Persamaan biasanya akan tertulis: Anda dapat menganggap amina primer sebagai amonia saja yang diubah. Jika amonia adalah dasar dan membentuk garam dengan hidrogen klorida, metilamin berlebih akan melakukan hal yang sama. Garam disebut klorida metilamonium. Ini adalah seperti amonium klorida, kecuali bahwa salah satu hidrogen telah digantikan oleh sebuah gugus metil. Anda biasanya akan menggabungkan persamaan menjadi satu persamaan keseluruhan untuk reaksi:

Reaksi terlihat persis sama dengan satu dengan amonia. Metilamin ini kembali digunakan sebagai solusi terkonsentrasi dalam air. Ada reaksi kekerasan menghasilkan campuran padatan putih N-methylethanamide dan klorida metilamonium. Reaksi dengan fenilamin (anilin) Fenilamin adalah amina primer yang paling sederhana dimana-NH 2 terikat langsung pada sebuah cincin benzen. Nama lamanya adalah anilin. Dalam fenilamin, tidak ada hal lain terikat pada cincin juga. Anda dapat menulis formula fenilamin sebagai C 6 H 5 NH 2. Tidak ada perbedaan esensial antara reaksi dan reaksi dengan metilamin, kecuali bahwa fenilamin adalah cairan kecoklatan, dan produk padat cenderung kecoklatan bernoda. Persamaan keseluruhan untuk reaksi adalah: Produk ini N-phenylethanamide dan klorida phenylammonium. Reaksi ini kadang-kadang dapat terlihat membingungkan jika fenilamin digambarkan menunjukkan cincin benzena, dan terutama jika reaksi ini melihat dari sudut pandang fenilamin. Sebagai contoh, molekul produk yang mungkin perlu diperhatikan tampak seperti ini: Jika Anda berhenti dan memikirkannya, ini jelas molekul yang sama seperti dalam persamaan di atas, tetapi menekankan bagian fenilamin dari itu banyak lagi. Melihat dengan cara ini, melihat bahwa salah satu hidrogen dari-NH 2 telah digantikan oleh sebuah gugus asil - gugus alkil terikat pada ikatan karbon-oksigen ganda. Anda dapat mengatakan bahwa fenilamin telah terasilasi atau telah mengalami asilasi. Karena sifat dari gugus alkil yang khusus, juga disebut sebagai etanoilasi. Hidrogen digantikan oleh sebuah kelompok etanoil, CH 3 CO-.